苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）是一种由遗传缺陷引起的代谢性疾病，主要由于酪氨酸代谢中酶的缺陷而导致体内苯丙酮酸的积聚。
如果患者在早期未经治疗，苯丙酮酸的积聚可能对神经系统造成严重损害，影响智力发育和日常生活能力。
治疗苯丙酮尿症的关键在于控制饮食，限制摄入含酪氨酸高的食物，同时补充低蛋白质、高氨基酸配方的营养品。
早期诊断和积极治疗可以有效预防或减轻苯丙酮尿症带来的健康问题。
未经治疗的苯丙酮尿症患者可能面临智力发育迟缓、行为问题、抽搐甚至智力残疾等严重后果。
家长应当重视新生儿筛查，及时发现苯丙酮尿症患者，早期开始治疗可以最大限度地保护患儿的健康和生活质量。
总之，苯丙酮尿症是一种需要早期诊断和持续治疗的遗传性疾病，未经治疗可能给患者带来长期且严重的健康问题。因此，提高公众对苯丙酮尿症的认识，推广早期筛查和治疗是非常重要的。
希望通过本文的介绍，能够增加对苯丙酮尿症的认识，促进健康养生观念的普及和提高。