唐氏综合症的病因主要是由于胎儿在胚胎发育早期染色体异常引起的。正常情况下，人类细胞核内有46条染色体，其中包括22对体染色体和一对性染色体。唐氏综合症患者通常是由于21号染色体三体性，即每个细胞核含有三条21号染色体，而非正常的两条，导致此病的发生。
唐氏综合症的发生与孕妇年龄有关。随着孕妇年龄的增加，唐氏综合症的发病率也逐渐增加。一般来说，35岁以上的孕妇生下唐氏综合症患儿的风险会显著增加。
此外，唐氏综合症的发生也与遗传因素有关。如果一个家庭已经有唐氏综合症患者，那么该家庭未来的孕育也会增加唐氏综合症的风险。
为了减少唐氏综合症的发生率，产前检查显得尤为重要。通过产前超声检查和唐氏综合症筛查，可以在胎儿发育的早期发现可能存在的染色体异常，从而为孕妇提供进一步的选择和治疗方案。
综上所述，唐氏综合症的发生主要由于染色体异常引起，同时受孕妇年龄和遗传因素的影响。通过增强公众对唐氏综合症的认识，并积极进行产前检查，可以有效预防和降低这一疾病的发生率。