唐氏综合症是一种由染色体异常引起的遗传性疾病，其主要症状包括智力发育迟缓、特征性面容和多种器官的先天性异常。
智力发育迟缓是唐氏综合症最为显著的特征之一。患者通常在婴儿期或幼儿期出现智力发育延迟的迹象，学习能力和语言发育也受到影响。
特征性面容是唐氏综合症的另一个突出症状，表现为眼睛内眦赘皮、扁平的面部轮廓、小耳朵、扁平的鼻梁和长而窄的眼缝。
唐氏综合症患者还常常伴有多种器官的先天性异常，包括心脏缺陷、消化系统异常、听力损失和视力问题等。
早期诊断对于唐氏综合症的管理和干预至关重要。通过基因检测和产前筛查可以帮助家庭了解自己的风险，并在早期采取必要的措施。
针对唐氏综合症的干预措施主要包括早期康复训练、特殊教育、心理支持和多学科团队的综合管理。及早干预可以最大程度地改善患者的生活质量。
综上所述，了解唐氏综合症的症状对于及早诊断和干预至关重要。通过早期的管理和干预措施，患者可以获得更好的生活质量和发展机会。