唐氏综合症，又称为唐氏染色体21三体症，是一种由染色体异常引起的常见遗传性疾病。
唐氏综合症的主要成因是胎儿染色体21三体，即多出一个21号染色体。
唐氏综合症的诊断方法包括产前筛查和产前诊断两种主要方式。
产前筛查主要通过母体血清学检测和超声波结合来评估胎儿患唐氏综合症的风险。
产前诊断则是通过羊水穿刺、绒毛活检或脐带血检测来明确胎儿是否患有唐氏综合症。
目前，唐氏综合症的预防措施主要包括产前筛查和咨询遗传学家，以评估个体患病风险并进行合理的生育决策。
虽然唐氏综合症没有根治方法，但早期诊断和适当的干预可以显著改善患儿的生活质量。
总之，对唐氏综合症的认识和预防是现代养生的重要组成部分，希望本文能为读者提供关于这一疾病的详细了解和有效的预防建议。