遗传病是由异常基因或染色体所引起的一类疾病。这些异常可以是由父母遗传给孩子的，也可以是由于基因突变而导致的。遗传病的发生不仅与基因本身有关，还与环境因素有一定的关系。
遗传病可以分为单基因遗传病和染色体异常遗传病两大类。单基因遗传病是由单一基因突变引起的，如先天性心脏病、地中海贫血等。而染色体异常遗传病则是由于染色体结构或数量异常所致，比如唐氏综合征、性染色体异常等。
有些遗传病是隐性遗传的，父母携带着这些异常基因，但并不表现出症状，只有当两个携带者生育后代时，才有可能将异常基因传递给下一代并引发疾病。这种情况下，孩子患病的几率较小，但是仍然存在。
另一些遗传病是显性遗传的，即只要一个父母携带有异常基因，就有可能将其传递给下一代。比如囊性纤维化、先天性肾上腺皮质增生症等。这种情况下，孩子患病的风险较高。
遗传病的预防和控制非常重要。首先，夫妻双方应该了解自己的遗传史，如有家族遗传病史应及时咨询医生进行遗传咨询。其次，孕前检查也是非常必要的，可以通过遗传学检测排除异常基因。此外，科学的生活方式和健康的生活习惯也能减少遗传病的发生率。
总的来说，遗传病的影响是复杂多样的，有些可以通过遗传咨询和检测进行预防，有些则需要更加深入的研究和治疗手段。未来，随着医学技术的不断发展，我们有望更好地控制和预防遗传病的发生，保障下一代的健康。