鱼鳞病的遗传方式是由一种基因突变引起的。通常来说，鱼鳞病是一种常染色体显性遗传病，即只要一个父母携带异常基因，子女有一半的几率继承并表现出病症。
遗传学家研究发现，如果父母双方都携带鱼鳞病相关的基因突变，孩子患病的可能性更高。
然而，并不是所有携带异常基因的人都会表现出鱼鳞病症状。环境因素和个体的基因背景也会影响病症的表达。
因此，即使家族中有鱼鳞病的历史，也不意味着所有后代都会患病。遗传咨询师可以帮助家庭了解遗传风险，做出合适的生育决策。
对于患有鱼鳞病的父母，预防措施包括遗传咨询、避免遗传风险高的婚配、遵循医生的建议进行治疗和管理，以减少孩子患病的风险。
总体来说，了解鱼鳞病的遗传特点对于家庭规划和健康管理至关重要。及早咨询专业医生和遗传学家，可以帮助家庭做出明智的决策，保障下一代的健康。