遗传病是指由遗传因素引起的疾病，主要分为单基因遗传病和多因子遗传病两大类。
1. 单基因遗传病：这类遗传病是由单个基因突变引起的。常见的单基因遗传病包括：
- **囊性纤维化**：一种常见的常染色体隐性遗传病，主要累及呼吸系统和消化系统。
- **镰状细胞贫血**：由单基因突变导致的血红蛋白分子结构异常，易导致贫血和血栓。
- **地中海贫血**：以红细胞形态异常为特征的一种遗传性贫血病。
2. 多因子遗传病：这类遗传病受多个基因以及环境因素共同作用的影响。常见的多因子遗传病包括：
- **唐氏综合征**：由于21号染色体三体性而引起的常见的染色体异常症。
- **先天性心脏病**：包括多种形式，是多基因和环境因素共同作用的结果。
- **糖尿病**：类型1糖尿病和类型2糖尿病都受遗传因素影响，但也与环境因素密切相关。
除了上述常见的遗传病外，还有许多其他类型的遗传病，涉及到的系统和器官也各不相同。科学家们通过研究遗传病的发病机制和遗传特征，致力于提升对遗传病的预防、治疗和管理水平。
遗传病的类型虽然多样，但随着遗传学和分子生物学的进步，对于许多遗传病的预测和诊断已经有了显著的进展。未来，人们希望能够通过基因编辑等技术，更精准地干预和治疗遗传病，为患者带来更好的生活质量。