唐氏综合症，又称21三体综合征，是一种由于染色体21号三个染色体的异常而引起的遗传性疾病。正常情况下，人类每个细胞核中有46条染色体，其中包括两条性染色体和22对常染色体。然而，唐氏综合症患者的细胞核中，染色体21号出现了三条染色体，这种情况称为三体性染色体21。
唐氏综合症的遗传机制是由于21号染色体在精子或卵子形成过程中出现异常分裂，导致染色体数目增加到三条。这种染色体异常的形成过程是一种随机事件，而不是由父母的染色体异常或家族遗传所致。
尽管唐氏综合症的形成与遗传有一定关系，但绝大多数的唐氏综合症患者并非由家族遗传导致。统计数据显示，大多数唐氏综合症患者是由于母亲年龄增大引起的卵子异常造成的。
年龄是影响唐氏综合症患病率的一个主要因素。一般来说，孕妇年龄越大，患唐氏综合症婴儿的风险就越高。例如，35岁以上的孕妇患唐氏综合症的风险明显增加。
唐氏综合症的产前筛查可以有效降低患病婴儿的出生率。目前，通过无创产前检测可以检测胎儿DNA中是否存在21号染色体的三体性异常，从而帮助家庭做出更合适的生育决策。
总之，唐氏综合症虽然是一种与染色体异常相关的遗传性疾病，但大多数情况下并非由于家族遗传所致。了解唐氏综合症的遗传机制和相关的预防方法对于减少其发生的风险至关重要。