侏儒症是一种由遗传突变引起的身材矮小的疾病，主要特征是成年身高显著低于正常人群。在人类的基因组中，有多种基因与侏儒症的发生有关。
侏儒症的遗传方式主要有两种：常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传指的是只需从一个父母继承一个异常基因就可能发病，而常染色体隐性遗传则需要从两个父母分别继承一个异常基因。
常见的侏儒症类型包括阻遏性侏儒症、骨发育不全型侏儒症等，它们各自由不同的基因突变引起。
遗传咨询在侏儒症的管理中至关重要。通过遗传咨询，家庭可以了解患病风险、遗传概率及其生育选择的可能性，以便做出理性的决策。
尽管如此，侏儒症并非每个患者家庭都会传承下去，因为遗传病并非必然会传递给后代。科学的遗传咨询和基因检测可以有效减少侏儒症在人群中的传播。
总之，侏儒症是一种遗传性疾病，其遗传方式复杂多样。通过深入了解其遗传机制和遗传咨询的重要性，可以更好地帮助患者及其家庭管理疾病风险，并做出合适的生育决策。