唐氏综合征是一种由染色体异常引起的遗传疾病，主要是21号染色体三体性。这意味着患者拥有三条21号染色体，而非正常的两条。这种额外的染色体在受孕初期形成，是胚胎发育过程中的一个突变。
在孕期早期，通过唐氏综合征筛查可以检测出是否存在这种遗传疾病的风险。筛查通常包括血液检测或超声波检查，以便检测胎儿的染色体情况。
孕妇在怀孕前期如果接受了唐氏综合征的筛查，可以及早发现并采取适当的干预措施。这些措施可以包括进一步的基因检测、医学监测或其他医疗建议，以帮助确保胎儿的健康。
尽管唐氏综合征的形成是在受孕早期就已经发生的，但科学技术的进步使得早期筛查和预防成为可能。孕期健康管理中包括定期的产前检查和医生建议，这对减少唐氏综合征的风险至关重要。
总之，了解唐氏综合征的形成机制以及及时进行相关筛查对于保障胎儿健康至关重要。孕期充分的健康管理和科学的医疗干预可以帮助减少唐氏综合征对胎儿发育的不良影响。