唐氏综合征是一种由染色体异常引起的遗传疾病，通常由于胎儿在受孕初期染色体21出现三个而非两个引起。这种病症会对患儿的身体和智力发育产生显著影响。
唐氏儿在出生时通常会表现出一些特征性症状，这些症状可能包括但不限于：
1. 生长发育迟缓：唐氏儿往往在生长方面与同龄人相比表现出明显的迟缓。
2. 低肌张力：患有唐氏综合征的婴儿可能会有肌张力下降的表现，导致他们在生活中的活动能力受限。
3. 特殊的面容特征：唐氏儿常常具有一些独特的面部特征，如扁平面部、斜视、内眦赘皮等。
4. 先天性心脏病：许多唐氏儿都有心脏方面的先天性异常，这可能需要及早干预和治疗。
5. 学习和智力发展障碍：唐氏儿通常会在学习和智力发展方面遇到困难，需要针对性的教育和支持。
6. 其他身体畸形：除了上述症状外，唐氏儿还可能出现其他身体畸形，如手指短而宽、单纹手掌等。
重要的是，早期诊断和干预对于唐氏儿的生存和发展至关重要。医生可以通过胎儿超声检查、羊水穿刺等方法来进行唐氏综合征的早期诊断，同时针对性的治疗和干预也可以改善患儿的生活质量。
综上所述，了解唐氏儿的症状对于家长、医生和社会各界都至关重要，它有助于早期诊断和干预，为患儿提供更好的生活质量和发展机会。