### 什么是G6PD缺乏症？
G6PD缺乏症全称葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是一种由于基因突变导致体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）酶活性不足而引起的疾病。G6PD是一种关键的酶，帮助红细胞处理氧化应激，其缺乏可能导致溶血性贫血。
### 症状及表现
G6PD缺乏症的症状因个体差异而异，一般包括：
- **溶血性贫血发作**：受到某些药物、感染或食物（如婆罗门参）诱发后，可能出现贫血、黄疸等症状。
- **黄疸**：由于溶血产物胆红素增多，可导致皮肤和眼睛发黄。
- **脾脏肿大**：部分患者可能由于贫血引起脾脏肿大。
### 遗传及患病风险
G6PD缺乏症主要通过X染色体上的基因突变遗传，男性携带一对异常基因即可患病，而女性则需两对异常基因才会表现出症状。
### 管理与预防
目前尚无特效治疗G6PD缺乏症的方法，但可以通过以下措施降低症状的发作频率：
- **避免诱发物质**：如婆罗门参、磺胺类药物等。
- **保持健康生活方式**：合理饮食，避免长期饥饿、避免感染等。
- **定期监测**：定期进行血液检查，及时发现并处理溶血性贫血的发作。
### 结语
G6PD缺乏症虽然无法完全治愈，但通过科学的管理和预防措施，可以有效减少患者的不适和并发症风险。了解自身患病风险，采取适当的预防措施是关键。
### 参考资料
- 《G6PD缺乏症：病因与管理》, Medscape, 2023
- 《G6PD缺乏症的诊断与治疗》, Mayo Clinic, 2022