G6PD缺乏症是由于G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）基因突变导致的一种遗传性疾病。这种酶在红血细胞中起到重要作用，帮助保护细胞免受氧化损伤。
该病在遗传模式上表现为X染色体连锁显性遗传，因此主要影响男性，但女性也可能是病患者或者携带者。女性如果携带一个突变的G6PD基因，可能在某些情况下表现出症状。
G6PD缺乏症的症状通常发生在暴露于某些药物（如磺胺类抗生素、抗疟药物等）或食物（如婴儿营养配方中含有的亚硝基化合物）后。典型症状包括溶血性贫血，即红血细胞在受到氧化应激后破裂。
虽然G6PD缺乏症是终身性疾病，但是通过生活管理和预防措施，患者可以有效控制症状。这些措施包括避免接触已知引发溶血的药物和食物，保持良好的生活习惯和饮食习惯。
总之，了解和管理G6PD缺乏症对于患者及其家庭至关重要。通过遵循医疗建议和采取相应的生活方式改变，患者可以减少并控制症状，提高生活质量。