重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征是肌肉无力，尤其是在运动后会明显加重。病因尚不完全明了，但是免疫系统攻击神经肌肉接头处的受体，导致神经冲动不能顺利传递至肌肉。
主要的临床表现包括眼睑下垂、双眼视力不稳定、眼球运动障碍等眼部症状，以及吞咽困难、面部表情僵硬、四肢无力等全身性症状。病程可波动，有时症状轻微，有时则可能非常严重，甚至危及生命。
目前对于重症肌无力的治疗主要是通过药物控制免疫系统的异常活动，如抗胆碱酯酶药物可以帮助改善神经冲动传导。部分患者可能需要手术治疗或其他治疗方法来减轻症状。
在日常生活中，患者需要合理安排休息和活动，避免过度疲劳，有助于控制病情的稳定。此外，定期的康复训练和心理支持也对患者的康复和生活质量至关重要。
重症肌无力的确诊需要通过临床症状、体格检查和特定实验室检查来确认。早期发现和诊断可以提高治疗效果和预后。
总之，了解重症肌无力这一疾病的特点和治疗方法对于患者及其家人是非常重要的。通过科学的治疗方案和生活方式管理，可以帮助患者更好地应对疾病，提高生活质量。