18三体是一种常见的胎儿染色体异常，其风险评估在孕期检查中至关重要。
孕妇通常在怀孕早期进行唐氏综合征和18三体的筛查。18三体，又称为爱德华氏综合征，是由于胚胎染色体21的三条拷贝而导致的一种遗传异常。
18三体风险评估通常通过产前筛查来进行，主要包括超声波检查和血液检测。
在孕期检查中，医生会根据孕妇的年龄、孕周、唐氏综合征风险和血液标志物结果来评估18三体的风险。
正常情况下，胎儿的18三体风险评估结果应该在一个特定的正常范围内。这个范围是根据大量的流行病学数据和统计学分析得出的。
一旦孕妇接受了风险评估，医生会告知结果并解释是否在正常范围内。
如果18三体的风险评估结果高于正常范围，医生可能会建议进一步的诊断性检查，如羊水穿刺或脐带血检。
孕妇在接受18三体风险评估时，应理解测试的目的、过程及结果解读的意义。
总之，了解胎儿18三体风险的正常值范围对孕妇及其家人来说是非常重要的，有助于他们做出更为明智的医疗决策。
在任何情况下，孕妇都应积极参与产前检查和与医生的沟通，以确保胎儿健康和良好的孕期经验。