妥瑞氏症，即唐氏综合征，是一种由于胎儿染色体异常引起的常见遗传性疾病。
妥瑞氏症的发生主要是因为胎儿在受精时染色体出现异常，通常是21号染色体三个而非两个（三体21号染色体），这导致胚胎的染色体数目异常。
唐氏综合征的患病率随母亲年龄的增加而增加，尤其是35岁以上的孕妇，发生妥瑞氏症的风险显著升高。
胎儿的妥瑞氏症通常会在孕早期进行筛查，通过血清学检测或者羊水穿刺等方法可以检测出胎儿是否存在染色体异常。
妥瑞氏症的确诊对于父母来说是一个重大的心理和生理冲击，需要综合考虑后续的处理方案。
随着医疗技术的进步，现在可以通过胎儿筛查和基因检测技术，早期发现并干预妥瑞氏症，以减少其对胎儿和家庭的影响。
在面对妥瑞氏症的情况下，家庭和医护人员的支持和关怀显得尤为重要，这有助于减轻患者和家属的心理负担。
总体来说，了解妥瑞氏症的病因和相关知识，可以帮助人们更好地预防和处理这一遗传性疾病，为健康养生提供科学依据。