妥瑞氏症是由于21号染色体上出现三个染色体（三体性），而非正常的两个，导致染色体异常，从而引发疾病。这种症状通常会影响到患者的智力和身体发育。
妥瑞氏症的发病率与年龄相关，随着母亲年龄的增长而增加。因此，年长的孕妇怀孕时，其胎儿患上唐氏综合征的几率可能会提高。
大部分妥瑞氏症患者的确诊是在出生后进行的。然而，现代医学技术也能通过产前筛查（如无创产前基因检测）来检测某些胎儿是否存在21号染色体的异常。
妥瑞氏症通常不是家族性遗传的，大多数情况是因为在卵子或精子的形成过程中，染色体分离出现错误导致的。因此，即使家族中有唐氏综合征患者，其后代也不一定会患上该病。
然而，如果一个家庭中已经有一个孩子患有唐氏综合征，未来怀孕的风险可能会略有增加。这种情况下，建议家庭考虑进行遗传咨询，以了解相关的风险和选择适当的孕前筛查方法。
总体而言，了解妥瑞氏症是否会遗传至关重要。现代医学技术不仅可以帮助我们更好地了解疾病的发病机制，还能提供预防和筛查的方法，以减少染色体异常对后代健康的影响。