成骨不全症是一种罕见但严重的遗传性疾病，主要特征是骨骼易碎，容易发生骨折。
这种疾病的遗传方式主要分为两种：常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。
在常染色体显性遗传中，只需从一个患有该基因突变的父母那里继承一个异常基因，后代就有可能患上成骨不全症。即使只有一个父母携带有突变基因，后代也有50%的概率患病。
而在常染色体隐性遗传中，需要从两个携带有异常基因的父母那里继承异常基因，才会患上成骨不全症。如果父母都是携带者，后代患病的风险为25%。
尽管成骨不全症是一种遗传性疾病，但有时也会出现突变基因的新发生。这意味着即使父母都没有患病，他们的后代仍然有可能患上成骨不全症，这种情况被称为突变新生。
除了遗传因素外，环境因素也可能影响成骨不全症的发展。例如，营养不良、缺乏运动、吸烟和酗酒等因素都可能加重病情。
为了减少成骨不全症的发病率，家族中有患者的人应该接受遗传咨询，了解自己患病的风险，并采取适当的预防措施。
总的来说，成骨不全症是一种复杂的遗传性疾病，其遗传方式主要分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。除了遗传因素外，环境因素也可能影响病情的发展。了解这些信息有助于人们更好地预防和管理成骨不全症。
以上是本文对成骨不全症的遗传方式的探讨，希望能够为读者提供有价值的信息。