唐氏综合症是一种由常染色体异常引起的疾病，通常是由于21号染色体的三个拷贝（三体）而引起的，也称为21三体综合症。这种病症在胚胎形成时发生，是一种先天性疾病，因此无法通过遗传方式传递。
患有唐氏综合症的人会表现出智力发育迟缓，通常在婴儿期即可观察到。他们可能会有学习困难，语言能力差，以及其他智力发育上的问题。此外，唐氏综合症患者在外表上也会呈现出一些共同的特征，如斜着的眼睛、扁平的面孔和小耳朵。
治疗唐氏综合症的方法通常是综合性的，旨在帮助患者充分发展其潜力，并提供支持以应对可能出现的健康问题。教育方面的干预包括早期干预计划、特殊教育和康复治疗。在医学方面，可能需要针对患者的个体情况进行药物治疗或手术治疗。
尽管唐氏综合症无法通过遗传方式传递，但年龄是一个风险因素。年轻母亲怀孕时患有唐氏综合症的风险较低，而年龄较大的孕妇生育唐氏综合症患者的风险增加。
总的来说，唐氏综合症是一种影响智力和生理方面的疾病，但综合干预和治疗可以帮助患者实现他们的潜力，提高生活质量。及早诊断、早期干预和综合治疗对于唐氏综合症患者至关重要。