鱼鳞病是一种罕见的遗传性皮肤疾病，其主要症状为皮肤表面出现鱼鳞片状的角质增生。这种病症通常是由于遗传突变引起的，特别是涉及到角质形成过程中相关基因的突变。
正常情况下，皮肤的表皮细胞会逐渐脱落，而角质形成的过程也是一个自然的代谢过程。然而，在鱼鳞病患者中，由于某些基因的突变，角质的代谢过程出现了异常，导致角质过度增生并在皮肤表面形成鱼鳞状的片层。
鱼鳞病的发病与遗传有密切关系，通常是由于特定基因的突变或缺陷导致的。这些基因可能控制着角质细胞的成熟和脱落过程，一旦突变发生，就会影响到皮肤角质的正常代谢。
除了遗传因素外，鱼鳞病的发病还可能受到环境和生活方式的影响。例如，某些环境因素或者化学物质可能会加重病情或者触发症状的发作。
鱼鳞病虽然是一种遗传性疾病，但并不具有传染性，因此患者在日常生活中并不会通过接触传播给他人。然而，患者及其家庭成员需要特别注意病情的管理和控制，避免诱发因素的影响。
总结来说，鱼鳞病的发病主要是由于基因突变导致的皮肤角质代谢异常。了解其病因对于早期诊断和有效治疗非常重要，同时也有助于患者和家庭更好地管理疾病。
如果怀疑自己或家人有鱼鳞病的症状，建议及时就医，并遵循医生的治疗建议和管理措施，以减少病情的进展和并发症的发生。