溶血症是指红细胞在体内过早死亡，导致血液中游离的血红蛋白增多，影响正常的氧运输和血液功能。
溶血症的发病年龄可以因病因而异。先天性溶血症通常在出生后即可表现出症状，因遗传缺陷导致红细胞异常敏感或寿命缩短。获得性溶血症可能由于感染、药物、自身免疫疾病或其他疾病诱发，其发生年龄则取决于病因的特性和个体的易感程度。
在先天性溶血症中，如地中海贫血等遗传性疾病，患者往往在婴幼儿期或儿童期就会出现贫血、黄疸等症状，需要早期诊断和治疗以减少并发症的发生。
获得性溶血症则更多见于成年人，其发病年龄会受到引发溶血的具体因素影响。例如，药物引起的溶血可以在服药后的数周内发生，而感染引起的溶血可能伴随着感染的病程而逐渐出现。
预防溶血症的关键在于了解个体的健康状况和避免可能的致病因素。对于先天性溶血症，家族史的调查和基因检测可以帮助早期诊断和干预。对于获得性溶血症，减少风险因素如避免不必要的药物使用、预防感染和及时治疗基础疾病至关重要。
治疗溶血症的方法包括对症支持治疗和针对病因的治疗。对于严重贫血的患者，可能需要输血或其他支持性治疗以维持血液功能的正常运转。在获得性溶血症的情况下，首要任务是停止或更换可能引发溶血的药物，同时治疗基础疾病。
总之，溶血症的发病年龄因病因而异，早期诊断和有效治疗对于预防并发症和改善患者生活质量至关重要。通过健康管理和个体化的预防措施，可以有效降低溶血症对患者健康的影响。