血友病是由X染色体上的基因突变引起的遗传性疾病。
在遗传学中，基因可以通过显性和隐性两种方式表现。
血友病主要分为两种类型：血友病A和血友病B，分别由不同基因突变引起。
血友病A是由于F8基因突变导致凝血因子VIII不足，是X染色体上的显性遗传疾病。
因此，血友病A的患者多为男性，女性通常是健康的基因携带者。
女性若携带一个异常的X染色体和一个正常的X染色体，则她们是携带者，但通常不会表现出症状。
男性若携带一个异常的X染色体，则会表现出血友病A的症状。
而血友病B则是由F9基因突变引起，也是X染色体上的显性遗传疾病，遗传方式与血友病A类似。
对于女性携带者来说，她们的子女有50%的几率继承异常基因。
隐性遗传通常指携带异常基因的个体在表型上不表现出疾病特征，但可以将异常基因传递给下一代。
因此，尽管女性携带者自身不表现出血友病症状，但在生育子女时需要特别注意遗传风险。
总体而言，血友病是一种X染色体上的显性遗传疾病，但具体到每一种类型（A型或B型），遗传模式和表现可能略有不同。了解血友病的遗传方式有助于预防和治疗策略的制定。