夜盲症是一种视觉障碍，通常表现为在光线较暗的环境中无法适应和看清物体。它可以是由多种遗传和非遗传因素引起的疾病。
遗传因素在夜盲症的发展中起到重要作用。一些类型的夜盲症是由基因突变引起的，这些基因突变可以通过家族遗传方式传递给后代。例如，遗传性夜盲症通常表现为家族中多个成员有类似的视力问题。
在遗传性夜盲症中，通常是由于某些基因的突变导致了视网膜中视紫红质的合成或再生过程发生障碍。这种情况下，父母携带有相关基因突变的可能性较高，他们的子女有一定几率遗传到这些突变基因。
然而，并非所有的夜盲症都是遗传性的。有些人可能由于后天因素，如营养不良、缺乏维生素A、眼部疾病等导致视网膜功能异常而出现夜盲症的症状。
因此，对于夜盲症是否会遗传的问题，答案是复杂的。一些夜盲症确实具有遗传倾向，特别是那些由特定基因突变引起的类型。然而，也有许多其他因素可以影响夜盲症的发生和发展。因此，在了解个体风险时，需要综合考虑遗传和环境因素的影响。
对于有家族中有夜盲症病例的人群，建议密切关注视力健康，定期进行眼科检查，及时发现并治疗可能存在的问题。另外，良好的饮食习惯，特别是摄入足够的维生素A和其他有益于视网膜健康的营养物质，对预防或减轻夜盲症的发生也具有积极作用。