白颠疯是一种由遗传基因突变引起的疾病，主要影响神经系统，尤其是大脑。患者的神经细胞会逐渐退化，导致运动功能失常和认知能力下降。
白颠疯的遗传模式是显性遗传，意味着只要一个父母携带有缺陷基因，后代就有可能患病。通常，如果父母中有一方患有白颠疯，子女患病的风险约为50%。
关于白颠疯是否可以传染给其他人，目前的科学研究表明，白颠疯并非一种传染性疾病。它的发病机制主要涉及到特定基因的突变，而不是通过接触、空气或食物等途径传播。
尽管如此，家庭成员和亲属的基因状况对于疾病的传播具有重要影响。遗传咨询师通常建议有家族白颠疯史的人群进行基因检测，以评估个体患病风险。
白颠疯的诊断和治疗需要专业医生和科学技术的支持。目前尚无有效的治愈方法，但早期诊断和干预可以帮助患者延缓病情进展，改善生活质量。
总体而言，白颠疯并非传染性疾病，而是一种由基因突变引起的遗传性神经系统疾病。理解其遗传模式和预防策略对于降低患病风险和提高生活质量至关重要。