天生夜盲症，又称遗传性夜盲症，是一种由遗传基因突变引起的眼部疾病。患者在弱光或夜晚环境中，视力显著下降，常常无法看清周围物体，甚至无法区分颜色。
天生夜盲症的主要症状包括视网膜中的视紫红质不足或缺乏，这是导致视觉障碍的关键因素。由于疾病的遗传性质，目前尚无完全治愈天生夜盲症的方法。
然而，随着基因治疗和视网膜修复技术的进步，一些研究正在探索治疗天生夜盲症的新途径。基因治疗试验已经显示出一些潜力，尽管目前仍处于实验阶段。
除了基因治疗外，患者通常通过佩戴夜间使用的特制眼镜或夜视设备来改善视力。这些辅助设备虽然不能根治病症，但可以显著改善患者的夜间生活质量。
对于天生夜盲症患者和潜在患者，早期诊断和定期眼科检查至关重要。及早发现病变，有助于采取有效的治疗措施，并且能够及时应对可能出现的视力问题。
总体而言，天生夜盲症作为一种遗传性眼部疾病，尚无彻底治愈的方法。目前的治疗主要集中在症状管理和生活质量的改善上，随着科技的进步，未来可能会有更多创新的治疗方案出现。