肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS），俗称路易氏体病，是一种进展性的神经系统疾病，主要影响脊髓和脑干的神经细胞。
ALS的病因尚不完全清楚，但大多数病例被认为是由多种遗传和环境因素共同作用引起的。患者通常在发病后3至5年内出现肌肉无力和萎缩，最终导致呼吸肌肉无法正常工作。
关于ALS患者的寿命预期，个体差异很大。一般而言，ALS患者的平均生存期大约是2至5年，但也有少数患者能够活得更久。预测寿命的因素包括病情严重程度、病理类型、年龄和是否接受治疗等。
治疗ALS的目标是缓解症状、延缓疾病进展，并提高患者的生活质量。目前尚无有效的治愈方法，但可以通过药物治疗、物理疗法和康复训练等方式来支持患者。
除了医疗治疗外，患者的日常护理和心理支持也至关重要。家庭成员和护理人员的支持可以显著改善患者的生活质量和幸福感。
对于ALS患者及其家人而言，面对这种终身致命疾病是极具挑战性的。然而，积极的态度、良好的医疗团队支持以及持续的关爱和支持可以帮助他们更好地应对疾病的各种挑战。
因此，虽然ALS是一种严重且难以治愈的疾病，但通过多学科的综合治疗和全面的支持体系，许多患者仍然能够在疾病的过程中找到希望和尊严。