### 什么是唐氏筛查？
唐氏筛查是一种通过母体血清标记物测定和超声检查结合的方法，用于筛查胎儿是否患有唐氏综合征（21三体）等染色体异常。
### 唐氏筛查的三项指标
1. **血清学指标**：主要检测孕妇血清中AFP（α-胎蛋白）、hCG（人绒毛膜促性腺激素）和uE3（游离雌三醇）的浓度。
- **AFP（α-胎蛋白）**：低水平可能与唐氏综合征风险增加相关。
- **hCG（人绒毛膜促性腺激素）**：高水平可能与唐氏综合征风险增加相关。
- **uE3（游离雌三醇）**：低水平可能与唐氏综合征风险增加相关。
2. **超声检查指标**：测量胎儿颈部透明带（NT）的厚度。
- **NT厚度**：NT厚度增加可能与唐氏综合征风险增加相关。
### 参考值范围
根据孕周和具体的实验室方法，参考值会有所不同。以下是一般的参考值范围：
- **AFP**: 0.5-2.5 MoM
- **hCG**: 0.5-2.5 MoM
- **uE3**: 0.5-2.5 MoM
- **NT厚度**: <2.5mm（11-14周）、<3.0mm（15-20周）
### 重要性与建议
唐氏筛查的目的是为了早期发现孕妇携带唐氏综合征等染色体异常的风险，尽早进行进一步的诊断和干预，如羊水穿刺或绒毛膜活检，以确认诊断。
建议所有孕妇在孕早期（11-14周）进行唐氏筛查，及时了解胎儿的染色体健康情况，并根据结果采取进一步的措施。
### 结论
唐氏筛查是一项非侵入性的筛查方法，通过检测母体血清标记物和超声检查，可以帮助孕妇及早了解胎儿的染色体异常风险。了解唐氏筛查的三项指标及其参考值，对孕妇保持心态平和、积极面对孕期检查非常重要。
### 参考资料
1. 《孕期常规筛查与检测指南》
2. 《孕产妇健康管理手册》
3. 《胎儿唐氏综合征筛查技术规范》