唐氏综合征是一种由于染色体异常引起的遗传性疾病，主要特征是患者多有智力低下和身体畸形。
唐氏综合征的主要原因是21号染色体上三个染色体而不是两个，这一现象称为三体。
唐氏综合征的胎儿筛查是孕妇在怀孕早期可以进行的一项检查，主要是通过唐氏综合征筛查分析孕妇血清和超声来判断孕妇是否会患上这一疾病。
唐氏综合征的管理和支持包括多学科团队的治疗，如物理治疗，语言疗法和行为治疗。
唐氏综合征的教育和支持包括家庭和学校支持，协调儿童的日常活动和发展需求。
总之，虽然唐氏综合征是一种不可逆转的疾病，但通过早期筛查和全面的管理支持，患者和家庭可以更好地面对这一挑战。