原发性肺动脉高压（PAH）是一种少见但严重的心血管疾病，主要特征是肺动脉血压持续升高，最终导致右心衰竭和死亡。
根据研究和临床观察，PAH的预后取决于多种因素，包括病情严重程度、早期诊断和有效治疗的及时性。
未经治疗的情况下，PAH患者的平均生存期通常较短，大约为2到3年。然而，随着治疗方法的进步和管理的改善，一些患者的生存期可以显著延长。
治疗PAH的主要方法包括药物治疗、介入治疗和外科手术。药物治疗常用的包括扩血管药物和免疫抑制剂，它们可以帮助降低肺动脉压力和改善患者的运动耐力。
除了药物治疗外，定期监测和管理患者的病情变化也是至关重要的。早期发现并及时调整治疗方案可以有效延长患者的生存期。
尽管PAH的治疗和管理取得了一定的进展，但这仍然是一种需要长期关注和治疗的慢性疾病。患者和医疗团队之间的密切合作是提高生存率的关键。
总体而言，PAH患者的生存期在治疗和管理得当的情况下可以显著延长，甚至超过10年。科学的治疗方案和积极的生活方式管理对提高生存质量和寿命至关重要。