多囊肾病是指肾脏实质内出现多个大小不等的囊肿，这些囊肿逐渐增大并压迫正常的肾脏组织，最终导致肾脏功能逐渐丧失。
多囊肾病的遗传方式主要有两种：常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。前者是最常见的类型，患者只需从一个父母那里继承一条异常基因就能发病；而后者需要从两个健康父母那里各自继承一条异常基因才能发病。
多囊肾病的临床表现多种多样，主要与囊肿的大小、数量及分布有关。早期可能无症状或仅有轻微的背痛、腹部不适等；随着囊肿的增大，可出现高血压、血尿、尿频、腰部包块等症状。
诊断多囊肾病主要依靠影像学检查，如B超、CT或MRI等，结合家族史和临床表现进行综合分析。
多囊肾病目前尚无特效药物治疗方法，治疗主要是针对症状进行控制，如控制高血压、预防感染、管理疼痛等。对于终末期肾病患者，可能需要透析或肾移植来维持生命质量。
在日常生活中，多囊肾患者应注意控制饮食，减少盐分摄入，避免过度劳累和情绪波动，定期复查肾功能。
总之，多囊肾病是一种常见的肾脏遗传性疾病，虽然目前尚无根治方法，但通过科学的治疗和健康的生活方式，可以有效控制病情，延缓病情进展，提高生活质量。