血友病是一种由于凝血因子缺乏或异常而导致的出血性疾病。患者在遗传基因异常的影响下，通常会表现出血液凝固功能障碍。
主要的症状包括：1. 外伤后不易止血；2. 容易出现皮肤、黏膜等部位的淤血和出血点；3. 关节内出血导致关节肿胀和疼痛；4. 鼻衄、口腔出血等。
血友病的诊断依赖于家族病史、凝血功能检测及相关基因检测等。早期诊断有助于及时干预和治疗。
治疗血友病的主要方法包括：1. 补充缺乏的凝血因子；2. 预防性治疗以减少出血发作；3. 应对急性出血时的紧急处理措施。
未来，随着基因治疗和新型治疗技术的发展，血友病患者的生活质量有望得到进一步改善。