韦格纳肉芽肿是一种少见但严重的自身免疫性疾病，通常影响小血管。
韦格纳肉芽肿的诊断需要综合考虑患者的临床表现、实验室检查和组织病理学特征。
根据1990年国际韦格纳肉芽肿研究小组的建议，诊断韦格纳肉芽肿需要满足以下条件之一：①全身症状（如发热、乏力、食欲不振等）+上呼吸道和（或）下呼吸道病变；②肾小球肾炎；③坏死性血管炎的组织学证据。
临床上，韦格纳肉芽肿的常见表现包括鼻部、鼻旁窦、上呼吸道和下呼吸道的症状，如鼻塞、鼻出血、鼻溢涕、咽痛、咳嗽、呼吸困难等。
实验室检查方面，患者可能表现出白细胞增多、贫血、血小板减少等异常。
组织病理学检查是确诊韦格纳肉芽肿的关键，通常通过活检获取患者受累组织进行病理学检查。
治疗方面，韦格纳肉芽肿常采用激素和免疫抑制剂进行控制，严重病例可能需要行手术干预。
总之，韦格纳肉芽肿的诊断需要综合临床表现、实验室检查和组织病理学特征，早期诊断和治疗对于改善预后至关重要。