血友病是一种遗传性疾病，主要由凝血因子缺乏或异常引起。
在正常情况下，人体会产生一系列凝血因子来协助血液凝结止血。然而，血友病患者缺乏某种凝血因子，导致血液无法迅速凝结。
血友病分为血友病A和血友病B两种类型，分别是由凝血因子VIII和IX的缺乏或异常引起。
这种疾病主要是由于X染色体上相关基因的突变或缺陷造成的，因此通常是由患者的母亲传给他们的。
尽管血友病是一种遗传性疾病，但有时也可能是由于新的基因突变而引起。
血友病患者在日常生活中需要特殊的关注和护理，以预防并处理可能出现的出血情况。同时，遗传咨询也是对于患者家庭的重要建议之一，以帮助他们更好地理解并处理血友病。
综上所述，血友病的成因主要是由凝血因子的缺乏或异常引起，是一种遗传性疾病，但也可能由新的基因突变引起。了解血友病的成因对于预防和治疗这一疾病至关重要。