1. 染色体异常：无创DNA检查可以检测胎儿是否携带染色体异常，如唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）和帕特氏综合征（13三体）等。这些异常会导致胎儿在发育过程中出现严重的身体和智力发育问题。
2. 常见遗传疾病：无创DNA检查还可以检测一些常见的遗传疾病，如地中海贫血、囊性纤维化等。这些疾病如果及早发现，可以采取相应的措施进行治疗和干预，减少疾病对胎儿的影响。
3. 性别：无创DNA检查可以确定胎儿的性别。对于一些家庭来说，知道胎儿的性别有助于做出生前和生后的准备。
4. 其他指标：无创DNA检查还可以获得一些其他指标，如胎儿的基因组信息、染色体结构等，这些信息有助于更全面地了解胎儿的健康状况。
总的来说，无创DNA检查可以帮助孕妇和医生更早地发现胎儿的健康问题，从而采取相应的措施进行干预和治疗，保障胎儿的健康。然而，需要注意的是，无创DNA检查虽然准确性高，但并不能完全排除胎儿存在问题的可能性，如果检查结果异常，还需要进一步进行确诊和治疗。
参考资料：https://zh.wikipedia.org/wiki/无创产前基因诊断