性染色体异常是指染色体结构异常、数量异常或功能异常导致的遗传疾病。常见的性染色体异常包括唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）、帕卡氏综合征（13三体）等。
与常见的染色体异常不同，性染色体异常通常表现为男性和女性的生殖系统的不同或者发育异常。例如，克氏综合征（男性47，XXY）和特纳综合征（女性45，X）等。
对于性染色体异常的孩子，家长需要深入了解孩子的具体情况以及对孩子的养育和教育需求。有些家庭可能会选择继续怀孕，并接受相关咨询和治疗，为孩子提供更好的生活条件和教育资源。
另一方面，对于一些家庭来说，面对性染色体异常的孩子可能带来巨大的经济、心理和情感负担。家长需要慎重考虑自己的承受能力和家庭的实际情况，做出符合自身意愿和孩子最大利益的选择。
在孕期，孕妇可以通过相关的产前筛查技术，如羊水穿刺、绒毛取样等，了解孩子是否存在性染色体异常，及早做出决定，并获得专业的咨询和指导。