白化病是一种罕见的遗传性疾病，其主要特征是皮肤、毛发、眼睛等部位的色素缺失，导致相关组织呈现白色。
白化病的遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传。
常染色体显性遗传是指只需一个患有该病的父母即可传给子代，子代患病的概率约为50%。常染色体显性遗传的典型例子是Tyr型白化病。
常染色体隐性遗传是指患者必须拥有两个患病等位基因才能表现出症状，父母双方可能是健康的携带者。常染色体隐性遗传的典型例子是OCA2型白化病。
X连锁遗传是指疾病基因位于X染色体上，通常由母亲传给儿子，女性患者则需要父母双方携带异常基因。X连锁遗传的典型例子是OCRL型白化病。
除了上述三种主要的遗传方式，白化病还可能与其他遗传因素有关，但总体来说，遗传因素在白化病的发病机制中扮演着重要角色。
了解白化病的遗传方式有助于人们更好地认识这一疾病，进而采取科学有效的预防和治疗措施，减少其对个体健康和生活质量的影响。