地中海贫血是一种遗传性疾病，主要分布在地中海沿岸地区，因此得名。这种疾病主要包括地中海贫血α型和β型两种。
地中海贫血α型是指α珠蛋白合成不足，主要发生在地中海沿岸、中东和中国等地区。地中海贫血β型是指β球蛋白合成不足，主要分布在地中海沿岸。
地中海贫血是由遗传基因突变引起的，患病者至少需要两个异常基因：一个来自母亲，一个来自父亲。患有一种异常基因的人是携带者，通常不表现出症状；患有两种异常基因的人则会表现出地中海贫血的症状。
地中海贫血会对人体造血系统产生影响，患者的红细胞数量和功能受损，导致贫血、疲劳、黄疸等症状。严重时还可能导致器官受损。
预防地中海贫血的最有效方法是避免双亲都是携带者的婚配。如果携带者已怀孕，可以进行胎儿基因检测，以便做出相应的决定。
治疗地中海贫血的方法包括输血、脾切除、药物治疗等。输血可帮助提高患者的红细胞数量，缓解贫血症状。脾切除可以减少脾脏对红细胞的破坏，延长红细胞的寿命。
除了治疗，地中海贫血患者还需要注意平时饮食、作息等方面的调节，保持良好的生活习惯，减轻症状。
总之，地中海贫血是一种遗传性疾病，对人体的造血系统造成影响，容易导致贫血和其他症状。了解地中海贫血的发病机制和预防治疗方法对预防和管理这一疾病至关重要。