羊水穿刺是一种常用的产前诊断方法，通过穿刺孕妇的腹壁和子宫壁，取得羊水样本进行检测，以评估胎儿的健康状况。羊水穿刺通常在怀孕16周至20周之间进行。
羊水穿刺可以排除多种胎儿畸形，其中包括但不限于以下几种：
1. 常染色体异常：羊水穿刺可以检测胎儿是否患有常染色体异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕特劳综合征。这些异常通常由染色体数量异常引起，羊水穿刺可以准确地检测到。
2. 染色体结构异常：除了常染色体异常外，羊水穿刺还可以排除胎儿的染色体结构异常，如克氏征、特纳综合征等。
3. 神经管畸形：羊水穿刺还可以排除胎儿的神经管畸形，如脊髓裂、脑脊膜膨出等。
4. 某些遗传性疾病：羊水穿刺还可以检测出某些遗传性疾病，如囊性纤维化、遗传性视网膜色素变性等。
需要注意的是，羊水穿刺虽然可以排除多种畸形，但并不是100%准确的。在进行羊水穿刺前，医生会对患者进行详细的咨询和评估，了解患者的个人情况和家族病史，以确定是否适合进行此项检查。
此外，羊水穿刺也存在一定的风险，可能会导致流产或其他并发症。因此，患者在进行羊水穿刺前应充分了解相关风险和注意事项，并在医生的指导下进行决策。
总之，羊水穿刺是一种可靠的产前诊断方法，可以排除多种胎儿畸形，但患者在决定是否进行此项检查时，需要慎重考虑，并在医生的指导下进行决策。