染色体是细胞核中负责携带遗传信息的结构，染色体异常指染色体的结构或数量发生异常。染色体异常可以分为染色体结构异常和染色体数目异常两类。
染色体异常的原因多种多样，主要包括：
1. 遗传因素：父母染色体异常可以通过生殖细胞传递给后代，导致新生儿染色体异常。
2. 自然发生的错误：染色体在分裂过程中，有时会出现错误，如染色体不分离、断裂重组等，导致染色体异常。
3. 环境因素：辐射、化学物质、病毒感染等环境因素可能导致染色体损伤或异常。
染色体异常可能会导致遗传疾病的发生，如唐氏综合征、父系染色体遗传病等。除遗传疾病外，染色体异常还可能引发不育症、流产、遗传病的再生产等问题。
诊断染色体异常通常通过染色体核型分析、基因检测等方法进行，及时发现染色体异常是预防遗传疾病和生育问题的重要手段。
总的来说，染色体异常的出现有遗传、自然发生错误和环境因素等多种原因。了解染色体异常的原因及可能的影响，有助于加强对遗传疾病和生殖问题的预防和管理。