地贫（地中海贫血）是一种遗传性疾病，通常由父母双方的遗传基因所决定。
地贫病是由一种遗传性缺陷引起的血红蛋白疾病，主要影响红细胞的产生和寿命。这种疾病一般由两个携带有地贫基因的父母所传递给子女。
爸爸和妈妈都是地贫的潜在患者，如果父母中的一方或双方携带有地贫基因，他们的子女患病的风险会随之增加。如果父母双方中任何一方患有地贫病，子女患病的几率就更高。
地贫的遗传方式是由异常血红蛋白基因决定的。人体血红蛋白A分解出来的两种多聚体之一叫做β珠蛋白。地贫患者往往因某些缺陷的基因导致β珠蛋白的异常，这种异常会影响红细胞的合成和功能。
父母遗传给孩子的地贫基因分布情况复杂，一般表现为三种类型：
1. 父母双方都患有地贫基因的地贫病，子女有25%的机会患有地贫病。
2. 父母双方携带有地贫基因但未患病的，子女有50%的机会成为地贫基因携带者。
3. 父母双方都是地贫基因携带者但并未患病的，子女不会患地贫病，但也有50%的机会成为地贫基因携带者。
因此，父母双方的遗传基因都在决定孩子是否患有地贫病。即使父母中有一方患病，子女也有可能成为地贫基因携带者。
鉴于地贫属于遗传性疾病，父母若有地贫病史，产前遗传咨询和筛查对于孩子的健康至关重要。同时，即使父母双方均未患有地贫病，他们仍然可能是地贫基因携带者，因此选择合适的生育时机也是一种预防手段。
综上所述，地贫通常由父母双方的遗传基因决定，父母携带地贫基因的概率，将直接影响子女成为地贫病患者或携带者的风险。因此，全面了解父母的遗传史，进行产前遗传咨询和筛查，以及合理规划生育时机，对预防地贫病的发生至关重要。